尊龙凯时 - 人生就是搏!

　　2025年有望在中国获批的30款癌症新药★◈★◈！来自恒瑞★◈★◈、百济神州(06160)★◈★◈、阿斯利康★◈★◈、诺华等2025年有望在中国获批上市的30款癌症领域新药★◈★◈，它们有望为肺癌★◈★◈、乳腺癌★◈★◈、卵巢癌人生就是搏★◈★◈、前列腺癌嫁我网会员登录★◈★◈、鼻咽癌★◈★◈、胃癌★◈★◈、结直肠癌★◈★◈、淋巴瘤★◈★◈、白血病等一系列癌症类型带来新的治疗选择★◈★◈。

　　癌症领域的临床治疗进展和新药研发历来备受关注★◈★◈，也是每年在中国获批上市的新药中占比最多的疾病类型★◈★◈。本文将结合中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网及各公司公开资料★◈★◈，盘点2025年有望在中国获批上市的30款癌症领域新药★◈★◈，它们有望为肺癌★◈★◈、乳腺癌★◈★◈、卵巢癌★◈★◈、前列腺癌★◈★◈、鼻咽癌★◈★◈、胃癌★◈★◈、结直肠癌★◈★◈、淋巴瘤★◈★◈、白血病等一系列癌症类型带来新的治疗选择★◈★◈。(本文统计范围为2024年1月~2024年12月期间向CDE递交上市申请的新药★◈★◈；新药仅统计注册分类为1类★◈★◈、3.1类★◈★◈、5.1类的新药★◈★◈；仅盘点有望首次获批的新药★◈★◈，不含新适应症)

　　玛贝兰妥单抗(belantamab mafodotin)是GSK在研的一款靶向BCMA的ADC★◈★◈，由人源化抗BCMA单克隆抗体和细胞毒性药物澳瑞他汀F(auristatin F)通过不可切割的连接子偶联而成★◈★◈。2024年12月★◈★◈，该产品的上市申请被CDE受理★◈★◈，并纳入优先审评★◈★◈，针对适应症为与硼替佐米和地塞米松联合★◈★◈，用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤成年患者★◈★◈。

　　IM19是艺妙神州研发的一款靶向CD19的自体CAR-T细胞候选产品★◈★◈，其采用了创新的CAR分子设计和生产工艺★◈★◈，可提供更为特异性的治疗效果★◈★◈。2024年11月嫁我网会员登录★◈★◈，该产品的上市申请获得CDE受理★◈★◈，用于治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)★◈★◈。此外★◈★◈，2024年8月★◈★◈，艺妙神州还就IM19与华东医药达成在中国大陆地区的商业化授权合作★◈★◈。

　　力胜克拉(lisaftoclax★◈★◈，APG-2575)是亚盛医药自主研发的新型口服Bcl-2选择性抑制剂★◈★◈，通过选择性抑制Bcl-2蛋白★◈★◈，恢复癌细胞的正常凋亡过程★◈★◈，从而达到治疗肿瘤的目的★◈★◈。2024年11月★◈★◈，该产品的上市申请被CDE受理并纳入优先审评★◈★◈，拟用于治疗难治或复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)嫁我网会员登录★◈★◈。

　　镥[7Lu] 特昔维匹肽注射液是诺华研发的PSMA靶向放射性配体疗法Pluvicto★◈★◈。2024年11月★◈★◈，该产品的上市申请获得CDE受理★◈★◈，并被纳入优先审评★◈★◈，适用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) ★◈★◈、已接受雄激素受体通路抑制和紫杉类化疗的成年患者★◈★◈。同时★◈★◈，诺华申报的放射性药物镓[68Ga]戈泽肽注射液配制用药盒上市申请也同步获得受理★◈★◈，该产品经68Ga放射性标记后可作为放射性诊断试剂使用★◈★◈，适用于通过正电子发射断层扫描(PET)在前列腺癌成年患者中识别PSMA阳性病灶★◈★◈。

　　艾可瑞妥单抗(epcoritamab)是一种皮下给药的CD3/CD20双抗★◈★◈，此前已经获美国FDA批准治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤嫁我网会员登录★◈★◈。这款创新疗法也曾被行业媒体Evalute列为2023年的十大潜在重磅疗法之一★◈★◈。2024年11月★◈★◈，该产品在中国的上市申请获得CDE受理★◈★◈。

　　2024年10月★◈★◈，首药控股和双鹭药业共同申报的1类新药康太替尼颗粒上市申请获得受理★◈★◈。根据首药控股公告介绍★◈★◈，这是该公司自主研发的ALK抑制剂★◈★◈，本次申报上市的适应症为单药治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者★◈★◈。

　　2024年10月★◈★◈，阿斯利康以生物制品3.1类申报的抗CTLA-4单抗tremelimumab和PD-L1抑制剂度伐利尤单抗上市申请获得受理★◈★◈，具体适应症尚未披露★◈★◈。公开资料显示★◈★◈，这两款产品组成的联合疗法此前已经在美国★◈★◈、欧盟人生就是搏★◈★◈、日本等国家和地区获批用于治疗晚期或不可切除的肝细胞癌成人患者★◈★◈。度伐利尤单抗还已经获批与短疗程tremelimumab和化疗联合用于治疗转移性非小细胞肺癌★◈★◈。

　　SHR2554是恒瑞医药开发的一款组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂★◈★◈。2024年10月★◈★◈，该产品的上市申请被CDE受理并纳入优先审评★◈★◈，拟用于既往接受过至少1线系统性治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤★◈★◈。2023年人生就是搏★◈★◈，恒瑞医药与Treeline公司达成一项超7亿美元的合作协议★◈★◈，授予后者SHR2554除大中华区以外的全球范围内开发★◈★◈、生产和商业化的独占权利★◈★◈。

　　维贝柯妥塔单抗是乐普生物研发的靶向EGFR的ADC★◈★◈，由EGFR靶向单抗与强效的微管抑制剂MMAE分子通过vc链接体偶联而成★◈★◈。2024年9月★◈★◈，该产品的上市申请被CDE受理并纳入优先审评★◈★◈，适用于既往经至少二线抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者★◈★◈。

　　适应症★◈★◈：胃及胃食管结合部腺癌的一线类新药瑞拉芙普-α注射液(SHR-1701)上市申请获CDE受理★◈★◈，适应症为联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于局部晚期不可切除★◈★◈、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌

　　的一线治疗★◈★◈。瑞拉芙普-α注射液是恒瑞医药自主研发的抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白★◈★◈。恒瑞医药★◈★◈：瑞康曲妥珠单抗

　　局部晚期或转移性HER2突变成人非小细胞肺癌患者的治疗★◈★◈。皮尔法伯(Pierre Fabre)★◈★◈：恩考芬尼胶囊

　　口服小分子BRAF激酶抑制剂★◈★◈。该产品已经在美国和欧盟获批用于治疗黑色素瘤★◈★◈、结直肠癌★◈★◈、非小细胞肺癌等癌症适应症★◈★◈。根据中国临床研究进程推测★◈★◈，本次上市申请的适应症可能为BRAF V600E突变型结直肠癌★◈★◈。邦顺制药★◈★◈：邦瑞替尼

　　2024年8月★◈★◈，邦顺制药的1类新药邦瑞替尼(OB756片)上市申请获得CDE受理★◈★◈，拟用于治疗中高危骨髓纤维化(MF)患者★◈★◈。

　　3～21岁CD19阳性的复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者★◈★◈。普基仑赛(pCAR-19B细胞自体回输制剂)由精准生物自主研发★◈★◈，是针对CD19阳性B细胞起源的恶性血液系统疾病而开发的CAR-T细胞免疫治疗产品★◈★◈。正大天晴★◈★◈：库莫西利

　　2024年7月★◈★◈，正大天晴申报的1类创新药库莫西利胶囊(culmerciclib★◈★◈，TQB3616)上市申请获得CDE受理★◈★◈，适应症为联合氟维司群注射液用于既往内分泌经治的HR阳性★◈★◈、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌★◈★◈。

　　其增强的CDK2和CDK4抑制活性可能有助于在临床上克服目前CDK4/6抑制剂的耐药性问题★◈★◈。正大天晴★◈★◈：罗伐昔替尼

　　2024年7月★◈★◈，正大天晴1类新药罗伐昔替尼片(rovadicitinib★◈★◈，TQ05105)的上市申请获得CDE受理★◈★◈，用于治疗中高危骨髓纤维化(MF)★◈★◈。罗伐昔替尼片是正大天晴自主研发的一款具有全新化学结构的JAK/ROCK抑制剂★◈★◈，其能够抑制JAK/STAT信号通路传导作用★◈★◈，进而发挥抗肿瘤活性★◈★◈。

　　EZH2突变阳性且既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者★◈★◈。诺华★◈★◈：阿思尼布

　　2024年6月人生就是搏★◈★◈，诺华申报的盐酸阿思尼布片上市申请获得CDE受理★◈★◈，具体适应症尚未披露★◈★◈。根据诺华公开资料介绍★◈★◈，阿思尼布是一款通过特异性靶向ABL肉豆蔻酰口袋(STAMP抑制剂)的CML治疗药物★◈★◈。

　　坦昔妥单抗是一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化单克隆抗体★◈★◈。诺诚健华和Incyte公司达成合作★◈★◈，获得坦昔妥单抗在大中华区的血液瘤和实体瘤开发和独家商业化权益★◈★◈。2024年6月★◈★◈，坦昔妥单抗的上市申请被CDE受理★◈★◈，并纳入优先审评★◈★◈，针对适应症为联合来那度胺用于治疗复发或难治性且不适合自体干细胞移植(ASCT)的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者★◈★◈。

　　泽尼达妥单抗(zanidatamab★◈★◈，ZW25)是一种HER2靶向双特异性抗体★◈★◈，可以同时结合两个非重叠的HER2表位

　　既往接受过全身治疗的HER2高表达的不可切除局部晚期或转移性胆道癌患者★◈★◈。罗氏(RHHBY.US)★◈★◈：伊那利塞片

　　伊那利塞(inavolisib★◈★◈，GDC-0077)是一种具有双重作用机制的口服疗法★◈★◈，具有高度的体外PI3Kα抑制效力和选择性★◈★◈，且能够特异性触发PI3Kα蛋白突变体的分解★◈★◈。2024年6月★◈★◈，该产品的上市申请被CDE受理★◈★◈，拟与CDK4/6抑制剂哌柏西利和内分泌疗法联合用药★◈★◈，用于治疗PIK3CA突变★◈★◈、HR阳性/HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者★◈★◈。

　　适应症★◈★◈：成人树突状细胞和组织细胞肿瘤★◈★◈、儿童1型神经纤维瘤病(NF1)相关的丛状神经纤维瘤(PN)

　　复迈替尼(FCN-159)是复星医药自主研发的新型小分子化学药物★◈★◈，为一款MEK1/2选择性抑制剂★◈★◈。2024年4月和5月★◈★◈，该产品的两项适应症的上市申请先后被CDE受理并纳入优先审评★◈★◈，分别用于治疗成人树突状细胞和组织细胞肿瘤

　　治疗2岁及2岁以上儿童1型神经纤维瘤病(NF1)相关的丛状神经纤维瘤(PN)★◈★◈。加科思(01167)★◈★◈：戈来雷塞片

　　戈来雷塞(glecirasib)是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂★◈★◈。2024年5月★◈★◈，该产品的上市申请被CDE受理并纳入优先审评★◈★◈，适用于既往接受过至少一线系统性治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者

　　2024年5月★◈★◈，华东医药1类新药迈华替尼片上市申请获得受理★◈★◈，拟用于EGFR 21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗★◈★◈。

　　不可逆EGFR/HER2强效小分子抑制剂★◈★◈，通过不可逆地抑制酪氨酸激酶自磷酸化★◈★◈，导致ErbB信号下调★◈★◈，从而抑制肿瘤生长★◈★◈。贝达药业(300558.SZ)★◈★◈：泰瑞西利

　　2024年5月★◈★◈，贝达药业1类新药泰瑞西利(tibremciclib★◈★◈，曾用名★◈★◈：泰贝西利)上市申请获得受理★◈★◈，适用于既往接受内分泌治疗后进展的HR阳性★◈★◈、HER2阴性局部晚期或晚期复发转移性乳腺癌★◈★◈。

　　2024年4月★◈★◈，四环医药旗下轩竹生物研发的抗肿瘤1类创新药达希替尼片(产品代号★◈★◈：XZP-3621)申报上市嫁我网会员登录★◈★◈，拟用于治疗初治ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

　　苏维西塔单抗(suvemcitug)是新一代重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)兔源单克隆抗体★◈★◈。2024年3月★◈★◈，该产品的新药上市申请获得CDE受理★◈★◈，拟联合化疗用于含铂化疗治疗失败的复发性卵巢癌嫁我网会员登录人生就是搏★◈★◈、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗人生就是搏★◈★◈。

　　2024年3月★◈★◈，由第一三共(Daiichi Sankyo)申报的1类新药注射用德达博妥单抗(datopotamab deruxtecan人生就是搏★◈★◈，Dato-DXd)上市申请获得CDE受理★◈★◈，拟用于治疗既往在不可切除或转移性疾病阶段接受过系统治疗的HR阳性★◈★◈、HER2阴性的不可切除或转移性乳腺癌成人患者★◈★◈。

　　用于治疗既往接受过至少三种治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)成人患者★◈★◈。强生(JNJ.US)★◈★◈：兰泽替尼

　　2024年1月★◈★◈，强生申报的兰泽替尼片上市申请获得CDE受理★◈★◈。甲磺酸兰泽替尼片(lazertinib)为一款第三代EGFR-TKI口服药物

　　联合EGFR/MET双特异性抗体疗法埃万妥单抗一线治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21中L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者★◈★◈。在中国★◈★◈，埃万妥单抗于2025年2月首次获得NMPA批准★◈★◈，用于EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗★◈★◈。本文转载自“医药观澜”公众号★◈★◈，智通财经编辑★◈★◈：蒋远华★◈★◈。

　　FDA批准罗氏(RHHBY.US)旗下公司的Evrysdi片剂新药申请 用于治疗脊髓性肌萎缩症患者未经授权★◈★◈，不得复制★◈★◈、转载或以其他方式使用本网站的内容★◈★◈。智通财经及授权的第三方信息提供者竭力确保数据准确可靠★◈★◈，但不保证数据绝对正确★◈★◈。尊龙凯时·中国官方网站★◈★◈。尊龙凯时疫苗研发★◈★◈！尊龙凯时尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!★◈★◈，